Neuroboost IV

Acompañar los objetivos de claridad mental, concentración y bienestar definidos durante la consulta médica.

• Apoyo al bienestar general.
• Acompañamiento de períodos de alta demanda mental.
• Atención personalizada según la evaluación médica.

Adultos que buscan apoyo para la claridad mental y la concentración, previa evaluación del equipo médico.

Toda sesión inicia con una evaluación médica que incluye historia clínica, medicamentos, alergias, antecedentes relevantes y signos vitales. El equipo médico determina si el paciente es candidato y personaliza el protocolo.

La composición se personaliza exclusivamente según la evaluación y la indicación médica.

La administración se realiza por vía intravenosa periférica, con material estéril desechable, bajo supervisión médica o de enfermería, en un entorno controlado (clínica o domicilio autorizado).

Considerado como apoyo dentro de un plan de bienestar supervisado y no como sustituto de una evaluación o tratamiento médico.

• Alergia conocida a alguno de los componentes.
• Enfermedad renal o cardíaca descompensada sin control médico.
• Embarazo o lactancia, salvo indicación médica expresa.
• Infecciones activas graves.
• Cualquier condición que el profesional considere contraindicación relativa o absoluta.

• Informar todos los medicamentos, suplementos y condiciones previas.
• Mantener hidratación y alimentación ligera antes de la sesión.
• Evitar el consumo de alcohol el mismo día.
• Comunicar cualquier síntoma durante la infusión de forma inmediata.

• Molestia leve, enrojecimiento o hematoma en el sitio de punción.
• Sensación transitoria de frío, calor o sabor metálico.
• Mareo leve o cefalea pasajera.
• En casos poco frecuentes, reacción alérgica que requiere atención inmediata.

• Mantener el sitio de punción limpio y cubierto durante las primeras horas.
• Continuar con una hidratación adecuada.
• Evitar ejercicio intenso durante el resto del día.
• Retomar la actividad habitual según indicación del equipo médico.

• Enrojecimiento, dolor o inflamación creciente en el sitio de punción.
• Dificultad para respirar, urticaria o hinchazón facial.
• Palpitaciones, dolor torácico o mareo persistente.
• Fiebre o malestar general en las 24-48 horas siguientes.

Antes de iniciar el tratamiento, el paciente firma un consentimiento informado en el que reconoce haber recibido información sobre el procedimiento, sus beneficios potenciales, riesgos, alternativas y cuidados posteriores.